Niebezpieczne implanty pip

U 20 Francuzek z implantami PIP stwierdzono zachorowanie na raka, u 16 były to rak złośliwy. W Polsce wszczepiano takie implanty w klinice w Katowicach.

U 20 Francuzek z implantami PIP stwierdzono zachorowanie na raka, u 16 były to rak złośliwy. W Polsce wszczepiano takie implanty w klinice w Katowicach.

Komisja Europejska chce wzmocnić regulacje w sprawie bezpieczeństwa wyrobów medycznych. Zapowiedź zmiany unijnej dyrektywy nastąpiła w czasie skandalu wokół implantów piersi PIP i obaw w związku z iniekcjami przeciwzmarszczkowymi. Bruksela pracuje też nad zaostrzeniem kryteriów zatwierdzenia wyrobów medycznych przez agencje powołane do ich oceny.

 

Implanty PIP w Europie i Ameryce Łacińskiej ma 400-500 tys. kobiet. Część z nich była wypełniana silikonowym żelem służącym do celów przemysłowych; podejrzewa się, że wypełnienie tańszym materiałem ma wpływ na częstsze pękanie protez. Firma PIP produkowała około 100 tys. protez rocznie, z czego większość na eksport, zwłaszcza do Ameryki Łacińskiej, Hiszpanii i Wielkiej Brytanii.

 

W polu uwagi znalazły się także iniekcje przeciwzmarszczowe, w sprawie których istnieją takie same, jak w stosunku do implantów zasady bezpieczeństwa.

 

Implanty PIP w Europie i Ameryce Łacińskiej ma 400-500 tys. kobiet. Część z nich była wypełniana silikonowym żelem służącym do celów przemysłowych; podejrzewa się, że wypełnienie tańszym materiałem ma wpływ na częstsze pękanie protez. Firma PIP produkowała około 100 tys. protez rocznie, z czego większość na eksport, zwłaszcza do Ameryki Łacińskiej, Hiszpanii i Wielkiej Brytanii.

 

W polu uwagi znalazły się także iniekcje przeciwzmarszczowe, w sprawie których istnieją takie same, jak w stosunku do implantów zasady bezpieczeństwa.

 

Komisja Europejska chce wzmocnić regulacje w sprawie bezpieczeństwa wyrobów medycznych. Zapowiedź zmiany unijnej dyrektywy nastąpiła w czasie skandalu wokół implantów piersi PIP i obaw w związku z iniekcjami przeciwzmarszczkowymi. Bruksela pracuje też nad zaostrzeniem kryteriów zatwierdzenia wyrobów medycznych przez agencje powołane do ich oceny.

 

Autor: Świat Zdrowia, PAP