Vaxigrip

  • Skład

    1 dawka (0,5 ml) zawiera rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy następujących szczepów: A (H1N1) - 15 µg HA, A (H3N2) - 15 µg HA oraz B - 15 µg HA (HA - hemaglutynina). Szczepionka jest zgodna z zaleceniami WHO (dla półkuli północnej) i decyzją UE na bieżący sezon.

  • Działanie

    Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana. Odporność pojawia się po 2-3 tygodniach. Odporność wobec szczepów homologicznych do zawartych w szczepionce lub wobec szczepów pokrewnych utrzymuje się zwykle przez 6-12 mies.

  • Wskazania

    Profilaktyka grypy, szczególnie u osób narażonych na powikłania pogrypowe. Szczepionka Vaxigrip jest wskazana dla dorosłych i dzieci od ukończenia 6. mż. Stosowanie szczepionki powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

  • Przeciwwskazania

    Nadwrażliwość na substancje czynne, substancje pomocnicze lub pozostałości po procesie produkcyjnym (albuminę jaja kurzego, białko kurze, neomycynę, formaldehyd, 9-oktoksynol). Choroby przebiegające z gorączką lub ostrym zakażeniem (szczepienie należy przełożyć). Nie podawać donaczyniowo.

  • Środki ostrożności

    U pacjentów z wrodzonym lub nabytym upośledzeniem odporności odpowiedź immunologiczna może być niewystarczająca. Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki Vaxigrip u dzieci poniżej 6 miesięcy nie zostało ustalone.

  • Ciąża i laktacja

    Inaktywowane szczepionki przeciw grypie mogą być podane we wszystkich okresach ciąży. Większy zbiór danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania jest dostępny dla II i III trymestru w porównaniu z I trymestrem; jednakże dane z całego świata dotyczące stosowania inaktywowanych szczepionek przeciw grypie nie wskazują na żadne niepożądane objawy u matki i płodu związane ze szczepionką. Szczepionka może być stosowana podczas karmienia piersią.

  • Efekty uboczne

    Często: ból głowy, potliwość, ból mięśni, ból stawów, gorączka, złe samopoczucie, dreszcze, uczucie zmęczenia, reakcje w miejscu podania (zaczerwienienie, obrzęk, ból, siniak, stwardnienie). Ponadto mogą wystąpić: przejściowa trombocytopenia, przejściowe powiększenie węzłów chłonnych, reakcje alergiczne (w rzadkich przypadkach prowadzące do wstrząsu, obrzęku naczynioruchowego), nerwoból, parestezje, drgawki gorączkowe, zaburzenia neurologiczne (zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, zapalenie nerwu, zespół Guillan-Barré), uogólnione reakcje skórne (w tym świąd, pokrzywka, wysypka), zapalenie naczyń krwionośnych połączone w bardzo rzadkich przypadkach z przejściowymi zaburzeniami czynności nerek.

  • Działanie z innymi lekami

    Szczepionkę można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami - wstrzyknięcia należy wykonywać w różne kończyny; działania niepożądane mogą się w takich sytuacjach nasilić. Leczenie immunosupresyjne może powodować osłabienie odpowiedzi immunologicznej.

  • Dawkowanie

    Domięśniowo lub głęboko podskórnie. Dorośli i dzieci od 36. mż.: 0,5 ml; dzieci od ukończenia 6. do ukończenia 35. mż.: dane kliniczne są ograniczone, można podawać dawki 0,25 ml lub 0,5 ml. Stosowana dawka powinna być zgodna z istniejącymi krajowymi zaleceniami. Dzieciom, które uprzednio nie były szczepione, należy podać drugą dawkę po co najmniej 4 tyg.

  • Uwagi

    W czasie szczepienia należy zapewnić nadzór i odpowiednią pomoc, na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki. Po podaniu szczepionki mogą wystąpić fałszywie dodatnie wyniki badań serologicznych z wykorzystaniem metody ELISA, mających na celu wykrycie przeciwciał przeciwko HIV-1, HCV oraz HTLV-1; wyniki można zweryfikować techniką Western Blot. Preparat należy przechowywać w temp. 2-8st.C.

  • Danych o lekach dostarcza: