Fluarix

  • Skład

    1 dawka (0,5 ml) zawiera rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygeny odpowiadające szczepom: A (H1N1) - 15 µg HA, A (H3N2) - 15 µg HA oraz B - 15 µg HA (HA - hemaglutynina). Skład szczepionki jest aktualizowany corocznie w zależności od danych epidemiologicznych, zgodnie z zaleceniami WHO i UE.

  • Działanie

    Inaktywowana szczepionka przeciw grypie. Odporność uzyskuje się w ciągu 2-3 tyg. Poszczepienna odporność wobec szczepów homologicznych do zawartych w szczepionce lub szczepów pokrewnych jest różna, ale zwykle utrzymuje się od 6 do 12 miesięcy.

  • Wskazania

    Profilaktyka grypy, szczególnie u osób z grup podwyższonego ryzyka powikłań po grypie. Stosowanie szczepionki powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami. Lek jest zalecany do stosowania u osób dorosłych i dzieci w wieku od 6 miesięcy.

  • Przeciwwskazania

    Nadwrażliwość na składniki preparatu, zanieczyszczenia, jaja i białko kurze. Szczepionka w 1 dawce zawiera nie więcej niż 0,05 µg albuminy jaja kurzego. W szczepionce mogą występować następujące zanieczyszczenia: formaldehyd, siarczan gentamycyny i dezoksycholan sodu. Szczepienie powinno być odroczone u pacjentów z chorobą przebiegającą z gorączką lub ostrą infekcją.

  • Środki ostrożności

    Szczepionki w żadnym przypadku nie wolno podawać donaczyniowo. U pacjentów z zaburzeniami odporności odpowiedź immunologiczna może być niewystarczająca.

  • Ciąża i laktacja

    Zastosowanie szczepionki może być rozważane od II trymestru ciąży. U kobiet ciężarnych, u których istnieje ryzyko powikłań pogrypowych zaleca się podanie szczepionki niezależnie od zaawansowania ciąży. Szczepionka może być stosowana podczas karmienia piersią.

  • Efekty uboczne

    Często (≥1/100,

  • Działanie z innymi lekami

    Szczepionkę można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami, jednakże szczepienie powinno być wykonane w różne kończyny (reakcje niepożądane mogą być bardziej nasilone). U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowiedź immunologiczna na szczepienie może być osłabiona. Po szczepieniu przeciwko grypie zaobserwowano występowanie fałszywie dodatnich wyników testów serologicznych z użyciem metody ELISA w celu wykrycia przeciwciał przeciwko HIV1, wirusowemu zapaleniu wątroby typu C oraz HTLV1; badanie techniką Western-Blot eliminuje fałszywie dodatnie wyniki.

  • Dawkowanie

    Domięśniowo lub głęboko podskórnie. Dorośli i dzieci powyżej 36 mż.: 0,5 ml (dzieciom poniżej 9 rż., które nie były uprzednio szczepione, należy podać drugą dawkę po upływie co najmniej 4 tyg. po pierwszej dawce); dzieci po ukończeniu 6 mż. do ukończenia 3 lat: dane kliniczne są ograniczone, stosowano dawki 0,25 ml lub 0,5 ml.Dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy: bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki Fluarix u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy nie były ustalane. Brak dostępnych danych.

  • Uwagi

    Należy zapewnić możliwość natychmiastowego leczenia na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej po szczepieniu. Przechowywać w temp. 2-8st.C, nie zamrażać.

  • Danych o lekach dostarcza: