Portal Świat Zdrowia:
| Rejestracja

Sekcje tematyczne

  Świat Zdrowia
Świat Kardiologii i Diabetologii
Kardiologia
Diabetologia

Encyklopedia leków

Nazwa leku

DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana
IBSS Biomed
  • DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana , zawiesina do wstrz., 25 amp. 0,5 ml
Czynne uodpornienie przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi dzieci od 7 tygodnia życia do ukończenia 2 roku życia, zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych. Dzieci, które nie zostały zaszczepione w terminach zalecanych w Programie Szczepień Ochronnych mogą być szczepione preparatem do ukończenia 3 roku życia, jeżeli nie ma przeciwwskazań do szczepienia przeciw krztuścowi szczepionką pełnokomórkową. Szczepienie może być wykonywane: w zaburzeniach ośrodkowego układu nerwowego o przewlekłym przebiegu np: mózgowe porażenie dziecięce (bez predyspozycji do drgawek), opóźnienie rozwoju umysłowego (bez tendencji do drgawek), zespół Downa; jeżeli stwierdzono drgawki przygodne w wywiadzie ale zaleca się osłonę farmakologiczną i ocenę EEG; u niemowląt i dzieci z rozpoznaną padaczką, u których napady nie występują od co najmniej 12 miesięcy, w wyniku leczenia ( szczepienia w tej grupie powinny odbywać się pod osłoną dotychczas stosowanych leków); u niemowląt, jeżeli u członków rodziny występowały drgawki lub ewentualnie reakcje poszczepienne po szczepieniu preparatem; u dzieci z obniżoną odpornością np. związaną z zakażeniem wirusem HIV, mimo zmian patologicznych, jeżeli istnieje możliwość wytworzenia odpowiedzi nawet w ograniczonym stopniu.
0,5 ml szczepionki zawiera nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny Bordetella pertussis.
Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana skojarzona, wywołująca czynną odporność przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi. Ochronny poziom przeciwciał uzyskuje się po wykonaniu szczepienia podstawowego, obejmującego 3 dawki szczepienia pierwotnego i jednej dawki szczepienia uzupełniającego. Inaktywowane bakterie oraz toksoidy (pozbawione patogenności) wywołują odpowiedź ze strony układu immunologicznego polegającą na wytworzeniu swoistych przeciwciał, uruchamiają mechanizmy powstania pamięci immunologicznej. Uodporniające właściwości szczepionki wzmocnione są adiuwancyjnym działaniem wodorotlenku glinu. Obecność zawiesiny komórek krztuśca powoduje dodatkowy efekt adiuwancyjny w stosunku do toksoidów.
Nadwrażliwość na składniki szczepionki. Ostre stany chorobowe przebiegające z gorączką (łagodne infekcje nie są przeciwwskazaniem do podania szczepionki ). Choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia (w tych przypadkach szczepienie należy wykonać po ustąpieniu zaostrzenia choroby). Objawy mózgowe manifestujące się zaburzeniem świadomości i ogniskowymi objawami neurologicznymi, występujące w ciągu 72 godzin po poprzednim szczepieniu. Drgawki przebiegające z gorączką lub bez, występujące w ciągu 3 dni po poprzedniej dawce szczepionki. Nieutulony ciągły płacz lub krzyk o wysokich tonach (krzyk mózgowy) trwający ≥ 3 godzin, który wystąpił w ciągu 48 godzin po poprzedniej dawce szczepionki. Utrata świadomości lub epizod hipotensyjno - hiporeaktywny (w ciągu 7 dni po poprzednim szczepieniu), mogące przebiegać z objawami zaburzeń krążeniowo- oddechowych. Podwyższona temperatura ciała ≥ 40,5st.C, niewywołana innymi czynnikami, pojawiająca się w ciągu 48 godzin po poprzednim szczepieniu. Jeżeli istnieją jakiekolwiek przeciwwskazania do szczepienia DTP - Szczepionką błoniczo-tężcowo-krztuścową adsorbowaną, to należy ocenić ryzyko podania szczepionki w stosunku do ryzyka wystąpienia zakażenia.
U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu lub z niedoborami odporności odpowiedź na szczepionkę może być obniżona. W takim przypadku zaleca się przesunięcie szczepień do zakończenia terapii i oznaczenie poziomu przeciwciał po szczepieniu. Należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia bezdechu oraz konieczność monitorowania czynności oddechowych przez 48 do 72 godzin w przypadku podawania dawek szczepienia pierwotnego bardzo niedojrzałym wcześniakom (urodzonym ≤ 28. tygodnia ciąży), szczególnie dotyczy to dzieci, u których występowały objawy niedojrzałości układu oddechowego. Z uwagi na znaczne korzyści wynikające ze szczepienia tej grupy niemowląt, nie należy rezygnować ze szczepienia ani go odraczać. Szczepionka zawiera tiomersal jako środek konserwujący dlatego u szczepionego dziecka mogą wystąpić reakcje alergiczne. Należy upewnić się czy u dziecka występowały lub występują znane reakcje alergiczne oraz czy wystąpiły jakiekolwiek zaburzenia stanu zdrowia po wcześniejszym podaniu szczepionki.
Nie dotyczy - preparat przeznaczony dla dzieci.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: powiększenie i (lub) bolesność węzłów chłonnych. Zaburzenia układu immunologicznego: reakcja alergiczna w postaci pokrzywki, wysypki (plamistej, grudkowej, lub plamisto - grudkowej), obrzęków (w tym obrzęku Quincke'go), lub wstrząsu anafilaktycznego. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: zmniejszenie, lub utrata apetytu. Zaburzenia psychiczne: nieutulony ciągły płacz lub krzyk o wysokich tonach (krzyk mózgowy) trwający ≥ 3 godziny, zwiększona drażliwość - zwykle ustępuje w ciągu 24 - 48 godzin, niepokój, apatia. Zaburzenia układu nerwowego: drgawki przebiegające z gorączką lub bez, szczękościskiem, wzrostem, a następnie obniżeniem napięcia mięśniowego (prężenia), epizod hipotensyjno - hiporeaktywny (hipotonia, apatia, senność, bladość i (lub) sinica) mogący przebiegać z objawami zaburzeń krążeniowo - oddechowych, zaburzeniami lub utratą świadomości, encefalopatia, niedowład wiotki kończyny górnej mogący być objawem zapalenia splotu ramiennego, ograniczenie ruchomości i (lub) bolesność kończyny górnej, obniżenie napięcia mięśniowego, przeczulica, senność, drżenia. Zaburzenia naczyniowe: obrzęk lub zmiana zabarwienia kończyn dolnych (zaczerwienienie, zasinienie) czasem z towarzyszącą marmurkowatością skóry lub wybroczynami obserwowany w przypadku jednoczesnego podawania preparatu i szczepionki przeciwko Haemophilus influenzae typ B i ustępujący samoistnie bez pozostawienia trwałych następstw, bladość, sinica, marmurkowatość skóry, wybroczyny. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: bezdech u bardzo niedojrzałych wcześniaków (urodzonych ≤ 28. tygodnia ciąży), zaburzenia oddychania, nieżyt górnych dróg oddechowych, kaszel, zapalenie oskrzeli. Zaburzenia żołądka i jelit: wymioty, biegunka. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: dreszcze. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: gorączka do 39-40st.C lub wyższa, odczyny miejscowe: zaczerwienienie, ból, obrzęk (objawy te zwykle ustępują w ciągu 24 - 48 godzin), zmniejszenie lub utrata pragnienia. Obecność wodorotlenku glinu w szczepionce może prowadzić do powstania podskórnych guzków - ziarniaków, przekształcających się niekiedy w aseptyczne ropnie. Ziarniaki nieznikające w okresie 6 tygodni mogą być wynikiem rozwoju nadwrażliwość na glin.
Sporadycznie: odczyn miejscowy - zaczerwienienie skóry, bolesny obrzęk w miejscu wstrzyknięcia; odczyn ogólny - gorączka 38st.C - 39st.C, rzadko do 40st.C, zwiększona drażliwość. Obecność wodorotlenku glinu w szczepionce może prowadzić do powstania podskórnych guzków - ziarniaków, przekształcających się niekiedy w aseptyczne ropnie. Ziarniaki nieznikające w okresie 6 tygodni mogą być wynikiem rozwoju nadwrażliwość na glin.
Szczepionkę DTP można podawać w tym samym czasie z innymi szczepionkami pediatrycznymi - różne szczepionki powinny być wstrzykiwane w różne miejsca ciała.
Głęboko podskórnie lub domięśniowo (w mięsień naramienny lub przednioboczną część uda). Szczepienie pierwotne: 3 dawki 0,5 ml podawane w pierwszych 6 miesiącach życia, wstrzykiwanie w odstępach 6 - tygodniowych (pierwsza dawka w 2 mż., druga dawka na przełomie 3 i 4 mż., trzecia dawka w 5 mż). Szczepienie uzupełniające: 1 dawka 0,5 ml w 2 rż. (w 16-18 mż.), zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych. Po wykonaniu szczepienia dziecko powinno pozostać 30 min pod obserwacją lekarza.
Szczepienie powinno być poprzedzone przeprowadzeniem dokładnego wywiadu lekarskiego (ze szczególnym uwzględnieniem poprzednich szczepień i działań niepożądanych, które mogły być nimi spowodowane) oraz badaniem lekarskim. Nie podawać dożylnie. W czasie szczepienia należy zapewnić dostęp do zestawu przeciwwstrząsowego.

Moje kontozwiń

Aby korzystać z Mojego Konta lub zarejestruj!

Newsletter

Zawsze najświeższe informacje! Nowe opinie na interesujące Ciebie tematy. Zapisz się na newsletter.