Curatoderm

  • Skład

    1 g maści lub emulsji zawiera 4,17 µg jednowodnego takalcytolu.

  • Działanie

    Substancja czynna preparatu jest analogiem witaminy D. Hamuje nadmierną proliferację naskórka, wspomaga prawidłowy proces rogowacenia i moduluje procesy zapalne. Stopień wchłaniania leku po podaniu miejscowym nie przekracza 0,5%.

  • Wskazania

    Maść: leczenie łagodnej lub umiarkowanej postaci łuszczycy plackowatej. Emulsja: leczenie łagodnej lub umiarkowanej postaci łuszczycy zwykłej, zwłaszcza skóry owłosionej.

  • Przeciwwskazania

    Nadwrażliwość na składniki preparatu. Łuszczyca krostkowa lub grudkowa. Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca. Stwierdzone zaburzenia stężenia wapnia we krwi. Dzieci

  • Środki ostrożności

    W przypadku stosowania preparatu na skórę twarzy należy unikać jego kontaktu z oczami. Światło ultrafioletowe, w tym światło słoneczne, może powodować rozpad takalcytolu - w przypadku stosowania preparatu łącznie z promieniowaniem ultrafioletowym, naświetlanie UVA powinno odbywać się w godzinach rannych, a stosowanie preparatu wieczorem przed snem. W przypadku jednoczesnego leczenia preparatami zawierającymi wapń i (lub) witaminę D jest zalecana okresowa kontrola stężenia wapnia i białka w moczu. Parafina wchodząca w skład preparatu może obniżać odporność prezerwatyw lateksowych na rozerwanie i zmniejszać ich skuteczność.

  • Ciąża i laktacja

    Nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią (brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania).

  • Efekty uboczne

    Rzadko: kontaktowe zapalenie skóry lub nasilenie objawów łuszczycy. W pojedynczych przypadkach: podrażnienie skóry, objawiające się świądem, pieczeniem i zaczerwienieniem.

  • Działanie z innymi lekami

    Leku nie należy stosować łącznie z preparatami zawierającymi kwas salicylowy.

  • Dawkowanie

    Zewnętrznie. Niewielką ilość preparatu nanosić na chorobowo zmienioną skórę raz na dobę, najlepiej wieczorem. Okres leczenia zależy od stopnia nasilenia zmian. Maść: podczas kuracji trwającej do 8 tyg. stosowana ilość nie powinna być większa niż 10 g na dobę, a leczona powierzchnia skóry nie powinna przekraczać 15% całkowitej powierzchni ciała; w przypadku kuracji trwającej maksymalnie 18 mies. stosowana ilość preparatu wynosi 2-3,5 g na dobę, a leczona powierzchnia nie powinna przekraczać 10% całkowitej powierzchni ciała. Emulsja: leczona powierzchnia nie może przekraczać 30% całkowitej powierzchni ciała.

  • Danych o lekach dostarcza: