Aminosteril N-Hepa

  • Skład

    1000 ml preparatu zawiera: 10,4 g L-izoleucyny, 13,09 g L-leucyny, 9,71 g octanu L-lizyny (co odpowiada 6,88 g L-lizyny), 1,1 g L-metioniny, 0,7 acetylocysteiny (co odpowiada 0,52 g L-cysteiny), 0,88 g L-fenyloalaniny, 4,4 g L-treoniny, 0,7 g L-tryptofanu, 10,08 g L-waliny, 10,72 g L-argininy, 2,8 g L-histydyny, 5,82 g glicyny, 4,64 g L-alaniny, 5,73 g L-proliny, 2,24 g L-seryny. Wartość energetyczna 1000 ml: 1340 kJ (320 kcal), osmolarność: 770 mOsm/l, pH 5,7-6,3, zawartość aminokwasów - 80 g/l, zawartość azotu - 12,9 g/l.

  • Działanie

    Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego dostosowany do zaburzeń metabolizmu aminokwasów towarzyszących ciężkiej niewydolności wątroby. Preparat o zwiększonej zawartości leucyny, izoleucyny i waliny oraz o zmniejszonej zawartości fenyloalaniny, tryptofanu i metioniny, w porównaniu do roztworów stosowanych u pacjentów z normalną czynnością wątroby.

  • Wskazania

    Żywienie pozajelitowe pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, z objawami lub bez objawów encefalopatii, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane.

  • Przeciwwskazania

    Zaburzenia metabolizmu aminokwasów, kwasica metaboliczna, przewodnienie, hiponatremia, hipokaliemia, niewydolność nerek, niewyrównana niewydolność krążenia, wstrząs, niedotlenienie.

  • Środki ostrożności

    Podczas podawania należy kontrolować stężenie elektrolitów w surowicy, bilans płynów oraz równowagę kwasowo-zasadową. Wskazane są również badania stężenia glukozy we krwi, białek i kreatyniny w surowicy oraz próby czynnościowe wątroby. Infuzja do żyły obwodowej z szybkością większą niż zalecana może spowodować zakrzepowe zapalenie żyły.

  • Ciąża i laktacja

    Brak danych dotyczących stosowania leku u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. Dane kliniczne pochodzące z badań dotyczących porównywalnych roztworów aminokwasów nie wykazały ryzyka stosowania u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. Przed podaniem preparatu należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka.

  • Efekty uboczne

    Infuzja do żyły obwodowej może spowodować zakrzepowe zapalenie żyły.

  • Działanie z innymi lekami

    Nie należy mieszać preparatu z innymi lekami ze względu na zwiększenie ryzyka zakażenia oraz niezgodności lekowej. Do preparatu można dodawać wyłącznie produkty lecznicze konieczne do żywienia pozajelitowego t.j.: nośniki energii, elektrolity, pierwiastki śladowe i witaminy, których zgodność farmaceutyczna została udokumentowana.

  • Dawkowanie

    Dożylnie (do żyły centralnej lub żył obwodowych) we wlewie kroplowym. Preparat jest stosowany jako jeden ze składników odżywiania pozajelitowego. Podawaniu roztworu musi towarzyszyć podawanie źródeł kalorii, niezbędnych kwasów tłuszczowych, elektrolitów, witamin i pierwiastków śladowych. Zwykle 1-1,25 ml/kg mc./h. (0,08-0,1 g aminokwasów/kg mc./h). Maksymalna dawka dobowa: 18,75 ml/kg mc. (1,5 g aminokwasów/kg mc.). Maksymalna szybkość wlewu: 1,25 ml/kg mc./h (0,1 g aminokwasów/kg mc./h). Lek można podawać tak długo, jak to konieczne. Brak danych dotyczących stosowania preparatu u dzieci.

  • Uwagi

    Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

  • Danych o lekach dostarcza: