Nowe terapie

Dwa zespoły naukowe: amerykańsko-australijski kierowany przez prof. Rogera Lo (UCLA) i amerykańsko-szwajcarski kierowany przez prof. Leviego Garrawaya (Harvard University) opublikowały ostatnio w brytyjskim piśmie „Nature" wyniki swoich badań i podały mechanizm odrzutu przez organizm pacjentów, którym podano inhibitor PLX4302. W skrócie: zahamowanie mutanta BRAF przez wiązanie się z lekiem PLX4302 sprawia, że choroba rakowa „wybiera" inną drogę sygnałową, prowadząc do nadprodukcji kinazy MEK. Przy wystąpieniu odrzutu następnym etapem ataku powinno być zahamowanie nadprodukcji kinazy MEK, czyli wyprodukowanie inhibitora kinazy MEK. Dwie trzecie wszystkich firm farmaceutycznych na świecie pracuje nad inhibitorami różnych kinaz, stąd nie jest zaskoczeniem fakt, że już jest w badaniach klinicznych osiem inhibitorów MEK. Walka z czerniakiem trwa, ale wydaje się, że przy tej liczbie inhibitorów sukces jest bliski i kombinacja inhibitorów zmutowanej kinazy BRAF i kinazy MEK będzie terapeutyczną drogą do pokonania agresywnej formy czerniaka.

90 proc. - w tylu przypadkach czerniak rozwija się ze znamienia atypowego, które uległo zezłośliwieniu

20-30 proc. znamion ulega zezłośliwieniu

2 proc. wszystkich nowotworów w Polsce stanowi czerniak złośliwy

2 tys. nowych przypadków w roku wykrywa się w Polsce

Trzy pytania do...

... prof. Janusza M. Sowadskiego*

Jak można zdefiniować rolę kinaz MEK w organizmie ludzkim?

Jest to grupa białek niezwykle istotnych z punktu widzenia funkcji komórki, gdyż uczestniczą one w cyklu komórkowym. Stanowią ponadto jedno z ogniw szlaków sygnałowych przekazujących zewnętrzne bodźce do wnętrza komórki eukariotycznej.

Od czego zależy przyszłość terapii celowanej?

Przyszłość wykorzystania terapii celowanej będzie zależała od możliwości wyselekcjonowania pewnych grup chorych odpowiadających na leczenie spersonalizowane.

Jak daleko jest do zatwierdzenia przez FDA inhibitora PLX4032 jako leku przeciwko czerniakowi?

Zatwierdzenie przez FDA inhbitora PLX4032 pod nazwą Vemuratifinib jest oczekiwane w ciągu kilku miesięcy.

* Prof. Janusz Maria Sowadski. Profesor badawczy Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego oraz Uniwersytetu Tufts w Bostonie. Krystalograf białek i współtwórca pierwszego specyficznego inhibitora onkologicznej kinazy c-abl stosowanego w efektywnej terapii białaczki CML. Współzałożyciel i dyrektor naukowy firm farmaceutycznych KINETIX I PINTEX.